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Heterocycle-derived β-S-enals as bifunctional linchpins for the catalytic synthesis of saturated heterocycles

机译:杂环衍生的β-S-烯醛作为双官能链节销用于催化合成饱和杂环

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摘要

We demonstrate how heterocycle-derived β-S-enals can be employed as bifunctional substrates in a cascade of two rhodium-catalysed C–C bond forming reactions to deliver substituted heterocyclic products. A single rhodium-catalyst, generated in situ from a commercial salt and ligand combination, is used to promote both an initial alkene or alkyne hydroacylation reaction, and then a Suzuki-type cross-coupling, resulting in a three-component assembly of the targeted heterocycles. Substrates based on N-, O- and S-heterocycles are included, as are a range of alkenes, alkynes and boronic acid derivatives.
机译:我们证明了杂环衍生的β-S-烯醛如何在两个铑催化的CC键形成反应的级联反应中用作双官能底物,以提供取代的杂环产物。由商业盐和配体组合原位生成的单一铑催化剂可用于促进初始烯烃或炔烃加氢酰化反应,然后促进Suzuki型交叉偶联,从而形成目标化合物的三组分组装杂环。包括基于N-,O-和S-杂环的底物,以及一系列烯烃,炔烃和硼酸衍生物。

著录项

  • 作者

    Willis, M; Niu, J;

  • 作者单位
  • 年度 2016
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
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